Ивану Мордаку 20 лет. Он любит спорт и путешествия. У него обаятельная улыбка и открытое лицо. С такими в метро нередко кокетничают девушки. Заглядываются и на Ваню, пока он не начнет говорить. У Вани тяжелые нарушения развития. И речь шестилетнего ребенка. Но, как и любому человеку в этом возрасте, Ване очень нужно интересное дело, общение и друзья. А с этим все сложно.
По данным Росстата, только в Москве и Московской области проживают 1,35 миллиона человек с инвалидностью. Найти дело молодым людям с нарушениями развития труднее всего.
Ване повезло. Его взяли в центр социальной реабилитации «Турмалин». В ремесленных мастерских по индивидуальному расписанию занимаются 45 человек. Учатся керамике, работе со стеклом, ткацкому, столярному и свечному делу. А кроме работы, вместе обедают, накрывают на стол, подметают, стирают, ходят гулять.
—
Почитайте, как Ваня изменился и повзрослел после мастерской: takiedela.ru/2024/02/vazhnoe-delo
#помогаем
По данным Росстата, только в Москве и Московской области проживают 1,35 миллиона человек с инвалидностью. Найти дело молодым людям с нарушениями развития труднее всего.
Ване повезло. Его взяли в центр социальной реабилитации «Турмалин». В ремесленных мастерских по индивидуальному расписанию занимаются 45 человек. Учатся керамике, работе со стеклом, ткацкому, столярному и свечному делу. А кроме работы, вместе обедают, накрывают на стол, подметают, стирают, ходят гулять.
—
Почитайте, как Ваня изменился и повзрослел после мастерской: takiedela.ru/2024/02/vazhnoe-delo
#помогаем
Маленький Саша живет в Краснодаре в дружной и веселой семье. Папа работает, мама Анна все свое время уделяет дому и детям. А времени четырехлетнему Саше нужно много, потому что еще в раннем возрасте ему диагностировали детский церебральный паралич, и с тех пор его жизнь превратилась в сплошную реабилитацию.
Социальный фонд России подобрал для Саши опору для стояния. Она совершенно не подходила ребенку и скорее была вредна, чем полезна. Родители Саши тогда не понимали, как правильно общаться с чиновниками, чтобы получить то, что полагается по закону.
Подобные проблемы в России не редкость: родителей отфутболивают чиновники и врачи на всех уровнях — от районной поликлиники до Социального фонда. Сложности возникают на любом этапе — от установления инвалидности до организации доступной среды в школе.
Помочь в решении таких проблем может благотворительный фонд «Игра», он занимается правовой помощью родителям детей с двигательными нарушениями. Юристы фонда учат грамотно отстаивать свои права перед чиновниками, врачами и образовательными учреждениями и писать самые разные заявления.
—
Почитайте, как родителям детей с инвалидностью помогают отстаивать свои права: takiedela.ru/2024/02/nam-nuzhna-opora
#помогаем
Социальный фонд России подобрал для Саши опору для стояния. Она совершенно не подходила ребенку и скорее была вредна, чем полезна. Родители Саши тогда не понимали, как правильно общаться с чиновниками, чтобы получить то, что полагается по закону.
Подобные проблемы в России не редкость: родителей отфутболивают чиновники и врачи на всех уровнях — от районной поликлиники до Социального фонда. Сложности возникают на любом этапе — от установления инвалидности до организации доступной среды в школе.
Помочь в решении таких проблем может благотворительный фонд «Игра», он занимается правовой помощью родителям детей с двигательными нарушениями. Юристы фонда учат грамотно отстаивать свои права перед чиновниками, врачами и образовательными учреждениями и писать самые разные заявления.
—
Почитайте, как родителям детей с инвалидностью помогают отстаивать свои права: takiedela.ru/2024/02/nam-nuzhna-opora
#помогаем
Равный консультант — это человек, прошедший через тяжелую болезнь и находящийся в стойкой ремиссии. Первые равные консультанты появились в России около 20 лет назад — тогда они делились эмпатией и знаниями с ВИЧ-положительными людьми. Сейчас в стране работают специалисты по самым разным направлениям, в том числе по онкологии. Преимущественно это женщины. Они помогают подопечным своим опытом и советами и оказывают эмоциональную поддержку.
Равный консультант не психолог и не врач. Хотя психологические техники он в работе использует: человека, ошарашенного фактом болезни, важно стабилизировать, настроить на деятельный лад. Фактически равный консультант прописывает путь лечения, маршрут — на это у врачей обычно не хватает времени.
—
«Такие дела» и «Гласная» рассказывают о том, как в России работают равные консультантки в онкологии и почему их не смогут заменить ни врачи, ни родственники, даже самые чуткие и заботливые: takiedela.ru/2024/03/ty-vyzhivshaya
#помогаем
Равный консультант не психолог и не врач. Хотя психологические техники он в работе использует: человека, ошарашенного фактом болезни, важно стабилизировать, настроить на деятельный лад. Фактически равный консультант прописывает путь лечения, маршрут — на это у врачей обычно не хватает времени.
—
«Такие дела» и «Гласная» рассказывают о том, как в России работают равные консультантки в онкологии и почему их не смогут заменить ни врачи, ни родственники, даже самые чуткие и заботливые: takiedela.ru/2024/03/ty-vyzhivshaya
#помогаем
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
«Не то чтобы мы хотели стать профессиональными родителями. Мы просто каждый раз хотим помочь конкретному ребенку», — объясняет Анна. Сейчас у Ильжасовых двое своих детей и четверо приемных. У всех усыновленных детей в этой семье особенности здоровья и им необходима качественная реабилитация.
Но если диагноз сложный, в реабилитации по ОМС могут просто отказать. А платные услуги хороших реабилитологов дороги для обычной российской семьи.
Тогда на помощь приходят благотворительные фонды: https://takiedela.ru/2023/12/lyubit-i-lechit
Видео: Мария Гельман для ТД
#помогаем
Но если диагноз сложный, в реабилитации по ОМС могут просто отказать. А платные услуги хороших реабилитологов дороги для обычной российской семьи.
Тогда на помощь приходят благотворительные фонды: https://takiedela.ru/2023/12/lyubit-i-lechit
Видео: Мария Гельман для ТД
#помогаем
Летом 2021 года 15-летняя Полина радовалась предстоящим каникулам. Проблем с почками у девочки никогда не было. Здоровый ребенок. Целыми днями носится на велосипеде, бодрая, румяная, ни на что не жалуется. Даже отеков — вечных спутников больных почек — у Полины не бывало. 28 июня она сдала в поликлинике стандартный набор анализов. 29 июня раздался внезапный звонок участкового врача: «Высылаем за Полиной машину скорой, ей срочно нужно в больницу. У Полины не работают почки». У девочки произошел отказ почек, ей была необходима пересадка органа.
Ежегодно у четырех детей из миллиона выявляют терминальную стадию почечной недостаточности. Это самый востребованный орган для трансплантации: три из пяти таких операций — пересадка почки. Пересадки органов детям в России проводят только в 16 клиниках. Важное условие — жить в городе, где планируется трансплантация, потому что нужно успеть приехать очень быстро. Основную часть операций выполняют в Москве, а большинство пациентов приезжает в столицу из регионов. Снять квартиру и даже комнату в Москве на длительный срок им просто не по карману.
—
Во Всемирный день почки рассказываем о нескольких семьях, столкнувшихся с необходимостью трансплантации почек у детей, и о тех, кто оказывает им помощь: https://takiedela.ru/2024/03/v-ochered
#помогаем
Ежегодно у четырех детей из миллиона выявляют терминальную стадию почечной недостаточности. Это самый востребованный орган для трансплантации: три из пяти таких операций — пересадка почки. Пересадки органов детям в России проводят только в 16 клиниках. Важное условие — жить в городе, где планируется трансплантация, потому что нужно успеть приехать очень быстро. Основную часть операций выполняют в Москве, а большинство пациентов приезжает в столицу из регионов. Снять квартиру и даже комнату в Москве на длительный срок им просто не по карману.
—
Во Всемирный день почки рассказываем о нескольких семьях, столкнувшихся с необходимостью трансплантации почек у детей, и о тех, кто оказывает им помощь: https://takiedela.ru/2024/03/v-ochered
#помогаем
В фонде «Арифметика добра» есть программа «Наставники», которая помогает сиротам привыкнуть к поддержке взрослых. Сам наставник — это мостик между детским домом и взрослой жизнью. Не будущий родитель, а именно друг.
Мария Пячиц уже несколько лет развивает программу в Карелии. Благодаря ее работе и поддержке фонда уже 20 подростков обрели надежных взрослых.
—
О том, как ребята из детских домов и наставники становятся друзьями, читайте в материале: https://takiedela.ru/2024/03/budte-moim-drugom
#помогаем
Мария Пячиц уже несколько лет развивает программу в Карелии. Благодаря ее работе и поддержке фонда уже 20 подростков обрели надежных взрослых.
—
О том, как ребята из детских домов и наставники становятся друзьями, читайте в материале: https://takiedela.ru/2024/03/budte-moim-drugom
#помогаем
За 14 лет брака у Тани и Мирзоали (знакомые зовут его Миша) родилось девять детей. Еще у Тани есть сын от другого брака. Чтобы прокормить семью, мужчина пропадал на вахтовой работе и приезжал домой нечасто. Когда возвращался, хватался за дела. Таня занималась хозяйством. В семье все было неплохо, думал Мирзоали, пока ему не пришло сообщение от жены: «Домой не приходи. Нашла другого».
Миша надеялся, что Таня одумается — все же у них десять детей. Ради них надо жить дальше. Но знакомые все чаще звонили Мирзоали: «Дети твои одни, неухоженные, брошенные, бегают по деревне, Таня снова начала пить». Миша срывался, приезжал, наводил порядок и снова уезжал работать. Но ноябрьской ночью в 2022-м младшую дочку Шариповых на улице подобрал знакомый. Она шла одна в маечке и трусиках, босиком по раскисшей дороге. И плакала. Миша вернулся домой. А Таню ограничили в родительских правах. В бывшем доме она не появляется.
Теперь Мирзоали — местная знаменитость: самый многодетный отец-одиночка на всю Тульскую область. Спит по пять часов в сутки, работает два через два кассиром в «Пятерочке», делает в доме ремонт и обещает, что через два года все наконец-то будет хорошо. А дети говорят, что у них уже все хорошо: https://takiedela.ru/2024/04/papa-ty-ne-uedesh
Фото: Светлана Ломакина для ТД
#помогаем
Миша надеялся, что Таня одумается — все же у них десять детей. Ради них надо жить дальше. Но знакомые все чаще звонили Мирзоали: «Дети твои одни, неухоженные, брошенные, бегают по деревне, Таня снова начала пить». Миша срывался, приезжал, наводил порядок и снова уезжал работать. Но ноябрьской ночью в 2022-м младшую дочку Шариповых на улице подобрал знакомый. Она шла одна в маечке и трусиках, босиком по раскисшей дороге. И плакала. Миша вернулся домой. А Таню ограничили в родительских правах. В бывшем доме она не появляется.
Теперь Мирзоали — местная знаменитость: самый многодетный отец-одиночка на всю Тульскую область. Спит по пять часов в сутки, работает два через два кассиром в «Пятерочке», делает в доме ремонт и обещает, что через два года все наконец-то будет хорошо. А дети говорят, что у них уже все хорошо: https://takiedela.ru/2024/04/papa-ty-ne-uedesh
Фото: Светлана Ломакина для ТД
#помогаем
Зааре Алиевне из Ржева 71 год. Она прожила непростую жизнь: детский дом, нелюбовь, насилие, смерть старшего сына, тяжелая алкозависимость младшего, Сергея.
Неугомонная женщина боролась с пьянством, предлагала лечение, внушала сыну, что от него зависит будущее его близких. Ничего не помогало. Сергей только агрессивно огрызался. Друг за другом у него родилось пятеро детей, но ситуация в семье ухудшалась. Однажды пьяный Сергей ввалился в дом, избил Заару Алиевну, схватил испуганную пятилетнюю дочь и прокричал в лицо утиравшей кровь матери: «Сейчас как эту **здану напополам, хочешь?»
Заара Алиевна пошла в соцзащиту и рассказала про то, что происходит в семье сына. После этого детей забрали в приют, но это никак не отразилось на образе жизни их родителей. Исправляться они не собирались. Заара просила опеку отдать внуков им с мужем. Женщине сочувствовали. Но говорили, что это невозможно.
Заара Алиевна не сдалась и буквально вымолила детей. И поверивших в нее чиновников не подводит. Растит внуков ответственно и даже умудряется каждому скопить небольшой капитал. А помогает ей в этом благотворительный фонд «Константа».
—
Внучка Тоня, глядя, как бабушка бросается на помощь даже тем, кто к ней плохо относится, поставила диагноз: синдром спасателя. Историю пенсионерки-спасателя целиком читайте на сайте: https://takiedela.ru/2024/04/zara-s-sindromom-spasatelya
Фото: Анастасия Михайлова
#помогаем
Неугомонная женщина боролась с пьянством, предлагала лечение, внушала сыну, что от него зависит будущее его близких. Ничего не помогало. Сергей только агрессивно огрызался. Друг за другом у него родилось пятеро детей, но ситуация в семье ухудшалась. Однажды пьяный Сергей ввалился в дом, избил Заару Алиевну, схватил испуганную пятилетнюю дочь и прокричал в лицо утиравшей кровь матери: «Сейчас как эту **здану напополам, хочешь?»
Заара Алиевна пошла в соцзащиту и рассказала про то, что происходит в семье сына. После этого детей забрали в приют, но это никак не отразилось на образе жизни их родителей. Исправляться они не собирались. Заара просила опеку отдать внуков им с мужем. Женщине сочувствовали. Но говорили, что это невозможно.
Заара Алиевна не сдалась и буквально вымолила детей. И поверивших в нее чиновников не подводит. Растит внуков ответственно и даже умудряется каждому скопить небольшой капитал. А помогает ей в этом благотворительный фонд «Константа».
—
Внучка Тоня, глядя, как бабушка бросается на помощь даже тем, кто к ней плохо относится, поставила диагноз: синдром спасателя. Историю пенсионерки-спасателя целиком читайте на сайте: https://takiedela.ru/2024/04/zara-s-sindromom-spasatelya
Фото: Анастасия Михайлова
#помогаем
«Я понял: не существует никаких ограничений, все это в голове».
Людей с инвалидностью или тяжелым заболеванием обычно считают нуждающимися в постоянной помощи и сочувствии, воспринимают через призму страхов и культурных стереотипов, в то время как их реальные достижения остаются незамеченными. Разве это достижение — быть как все?
Пациентов с орфанными (редкими) болезнями кожи — буллезным эпидермолизом и ихтиозом — уже 13 лет поддерживает благотворительный фонд «Дети-бабочки». При буллезном эпидермолизе кожа и слизистые оболочки повреждаются даже от легких прикосновений. За эту особенность пациентов во всем мире называют «бабочками». При ихтиозе нарушен процесс ороговения кожи: она не удерживает влагу, шелушится, покрыта чешуйками. Людей с ихтиозом образно называют «рыбками».
❤️ Мы поговорили с «бабочками» и «рыбками» и узнали, как они справляются с тяжелым диагнозом и почему заболевание для них не препятствие, чтобы работать, заводить семью и друзей, наслаждаться жизнью.
—
👉 Подробнее о жизни героев, а также о работе благотворительных фондов по поддержке пациентов с орфанными заболеваниями читайте на сайте ТД: https://takiedela.ru/2024/05/my-ne-znaem-zhizni-bez-bintov
Фото: из архива фонда «Дети-бабочки»
#помогаем
Людей с инвалидностью или тяжелым заболеванием обычно считают нуждающимися в постоянной помощи и сочувствии, воспринимают через призму страхов и культурных стереотипов, в то время как их реальные достижения остаются незамеченными. Разве это достижение — быть как все?
Пациентов с орфанными (редкими) болезнями кожи — буллезным эпидермолизом и ихтиозом — уже 13 лет поддерживает благотворительный фонд «Дети-бабочки». При буллезном эпидермолизе кожа и слизистые оболочки повреждаются даже от легких прикосновений. За эту особенность пациентов во всем мире называют «бабочками». При ихтиозе нарушен процесс ороговения кожи: она не удерживает влагу, шелушится, покрыта чешуйками. Людей с ихтиозом образно называют «рыбками».
—
Фото: из архива фонда «Дети-бабочки»
#помогаем
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Громоздкие системные блоки, «пузатые» мониторы, тяжелые ноутбуки, проводные мышки — почти у всех пользователей компьютеров пылятся такие раритеты. Кто-то отвозит их на дачу, кто-то выбрасывает, а ярославский предприниматель Роман Мирошниченко решил сделать дело — стал чинить старую компьютерную технику и дарить ее людям.
Пройдя путь от починки «железа» в гараже в свободное от основной работы время и до создания собственного фонда, сотрудничающего с компаниями из списка Forbes, Мирошниченко вместе с единомышленниками по новому взглянул на благотворительность, доказав: совершать добрые дела может каждый.
—
👉 Как предприниматель занимался компьютерной техникой, а в итоге стал руководителем благотворительного фонда, читайте на сайте ТД:
https://takiedela.ru/2024/06/zhelezo-lyudyam
#помогаем
Пройдя путь от починки «железа» в гараже в свободное от основной работы время и до создания собственного фонда, сотрудничающего с компаниями из списка Forbes, Мирошниченко вместе с единомышленниками по новому взглянул на благотворительность, доказав: совершать добрые дела может каждый.
—
https://takiedela.ru/2024/06/zhelezo-lyudyam
#помогаем
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM